摘要:众所周知，卡马西平（CBZ）除抗惊厥作用外，还用于治疗三叉神经痛和舌咽神经痛等神经痛疾病，其衍生物奥卡西平（OXCBZ）因副作用较少和疗效类似，也被用来治疗神经性痛，但其镇痛作用的机制至今不明。贝尔格莱德大学的Vuckovic等人在大鼠炎性痛模型中对肾上腺素α2受体参与卡马西平和奥卡西平镇痛效果的可能性进行了探讨。作者用刀豆蛋白A（ConA）注射入大鼠后足底来制作炎性痛模型。育亨宾（YOH）和可乐宁（CLON）作为肾上腺素α2受体的拮抗剂和激动剂被应用到实验中。作者把动物分成4组，分别是抗惊厥药组（即CBZ和OXCBZ组），YOH预处理后抗惊厥药组，CLON单纯处理组，和CLON与抗惊厥药合用组，每组均设空白对照组，在给药30分钟后足底注射ConA致炎，在给药后90min，150min，210min，270min，330min，进行足底压迫实验，检测各种药物处理后的镇痛效果，并用等辐射分析法分析两种药物合用的效果。
