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目的:应用福尔马林炎症痛模型,观察氯诺昔康对大鼠血液中一氧化氮(NO)和β-内啡肽(β-EP)含量的影响,以探讨其镇痛机制。方法:选择Wistar大鼠30只,随机等分为5组:Ⅰ组:右后脚趾部皮下注射5%福尔马林0.1ml;Ⅱ组-Ⅴ组:腹腔分别注射生理盐水2ml以及2mg/kg、4mg/kg、8mg/kg氯诺昔康2ml;25min后记录注射福尔马林后0~5min(Ⅰ相)和15~60min(Ⅱ相)的累计痛评分及血液中NO和B.EP含量。结果:氯诺昔康抑制福尔马林Ⅱ相痛反应(P〈0.01),对Ⅰ相无影响(P〉0.05);Ⅰ组和Ⅱ组间NO和B.EP含量无差异(P〉0.05),而Ⅲ-Ⅴ组分别与Ⅰ和Ⅱ组比较,差异非常显著(P〈0.01)。结论:在福尔马林炎症痛模型中,氯诺昔康通过降低血液内NO和增加β-EP含量,发挥镇痛作用。
孙晓峰,孟凌新,赵宏.氯诺昔康对福尔马林炎症痛大鼠血液一氧化氮和β-内啡肽含量的影响[J].中国疼痛医学杂志,2006,12(4):224~227