激活CB1和CB2受体能够抑制大鼠炎症痛的产生和维持
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R441.1

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    大麻类药物用于治疗临床疼痛具有很大的潜力。目前关于该类药物抗炎症痛作用的研究都采用在炎性痛敏发生之前给药,但临床实际应用时更关心的是,在炎症痛高峰期给予大麻激动剂能否有效地缓解疼痛。为此,英国的Elmes S.J.R.研究小组进行了有关研究,他们通过足底注射角叉菜胶建立痛敏模型,在大鼠痛敏发生之前和之后分别给予HU210(强效非选择性大麻受体激动剂)和JWH-133(选择性CB2受体激动剂),观察不同阶段给药对大鼠后肢负重能力和患肢水肿程度的影响。同时还利用这一模型检测了吗啡(μ阿片受体激动剂)和罗非昔布(rofecoxib,COX2抑制剂)的镇痛效应,作为评价上述两种大麻激动剂效应的标准。研究中发现,足底注射角叉菜胶3小时后,注射肢的负重能力显著减弱,同时注射肢明显肿胀。此时若给予HU210(10μg/kg)或JWH-133(10mg/kg),则注射肢的负重能力和肿胀程度明显改善。

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引用本文

Elmes SJR 徐娅(译) 王锦琰(校).激活CB1和CB2受体能够抑制大鼠炎症痛的产生和维持[J].中国疼痛医学杂志,2006,12(2):117

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