THE ACTIVATION OF CUTANEOUS VR1 IN MICE BY FORMALIN OF NON-INFLAMMATORY DOSE
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目的：探索非致炎浓度的福尔马林对小鼠皮肤辣椒素受体（vanilloid receptor type 1，VR1）的激活作用。方法：选用KM小鼠随机分为3组：福尔马林（formalin，FM）组、辣椒素（capsaicin，CAP）组和Capsazepine（CPZ）组。采用注射后5min内小鼠舔舐注射脚掌的时间作为评价疼痛反应的指标，对各组小鼠的痛反应进行观测。结果：0．025％FM和200μmol／LCAP是理想的实验浓度，既能引起显著疼痛反应，又不引起炎性损伤的致痛浓度，适于研究受体拮抗剂的抗疼痛作用；1μmol／LCPZ分别与200μmol／LCAP和0．025％FM共注射能有效的拮抗CAP和FM引起的疼痛反应。结论：非致炎浓度FM所致的疼痛反应在外周可能由VR1介导。
