摘要:1972年 ,Ｆｌｏｗｅｒ和Ｖａｎｅ首先提出[1] ,非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤ)是通过抑制环氧化酶 (ＣＯＸ)而阻断花生四烯酸合成炎症介质———前列腺素 ,从而发挥止痛和抗炎作用的。1991年 ,Ｘｉｅ和Ｓｉｍｍｏｎｓ等发现[2 ] ,ＣＯＸ存在两种同工酶 :ＣＯＸ 1和ＣＯＸ 2。基于这一发现 ,人们提出了解释非甾体抗炎药治疗机理和毒副作用机理的假说 ,其包含两条基本假设 :( 1)介入炎症、疼痛和发热的前列腺素只由ＣＯＸ 2衍化而来 ,可促使炎症反应及组织损伤。ＣＯＸ 2为诱导酶 ,主要在炎症细胞中表达 ;( 2 )参与调节正常细胞活动并在胃肠道和肾…
