R-332,R338.3
天然药物及仿生药物国家重点实验室资助
目的:多数关于NO对痛觉调制的报道,认为NO在脑内有痛敏作用。本工作研究NO在脊髓中的作用。方法:由于NO的半衰期很短,因此本工作采用给动物脊髓蛛网膜下腔注射(ith)NO的前体,精氨酸、精精二肽和在体内自发释放NO的硝普钠(SNP)以及NO合成酶(NOS)抑制剂NG硝基L精氨酸(NNLA),借以调制脊髓中NO的释放,并用大鼠幅射热甩尾实验观察脊髓中NO对大鼠痛阈的影响。结果:ith不同剂量(10μg、20μg、40μg)的L精氨酸、精精二肽以及三种剂量(1.0μg、2.0μg、4.0μg)的SNP,均引起明显的痛敏效应,并在该剂量范围内呈量效关系。三种剂量的精精二肽的痛敏作用,要比L精氨酸的痛敏作用强,并持续更长的时间。ith三种剂量(2.5μg、5μg、10μg)的NOS抑制剂NNLA则具有明显的镇痛作用,镇痛可持续20min以上,并呈剂量效应关系。结论:提高脊髓中NO水平具有痛敏作用,降低脊髓中NO水平具有镇痛作用。
杜瑞兰,张敏,杨黎江,邱学才.大鼠蛛网膜下腔微量注射NO前体物质和NOS抑制剂对痛觉的调制[J].中国疼痛医学杂志,1998,4(3):